江蘇省生物醫藥工程專業技術資格條件(試行)（蘇職稱〔2021〕42號）

第一章 總則

第一條 為科學、客觀、公正地評價我省生物醫藥工程專業技術人員的能力水平，積極推進我省生物醫藥工程專業技術人才隊伍建設，以品德、能力、業績為導向，著力破除“唯學歷、唯資歷、唯論文、唯獎項”等傾向，突出生物醫藥行業特點和專業水平，充分調動專業技術人才創新、創業、創造能力，根據國家和我省職稱制度改革的有關政策規定，結合我省生物醫藥工程行業實際，制定本資格條件。

第二條 本資格條件適用于全省從事生物制藥、高端醫療器械、生物技術服務等領域的研發、生產、服務等相關專業技術工作的人員。

生物制藥主要包括制藥工程、化學藥物、現代中藥技術、制藥設備與工藝管理、藥品生產質量管理等專業技術崗位;高端醫療器械主要包括影像設備、植介入器械、手術精準定位與導航系統、全降解血管支架、生物再生材料等高端醫療耗材及康復器械等技術研究、醫療器械設計與維護、醫療器械臨床、醫療器械技術檢測等專業技術崗位;生物技術服務主要包括基因測序、基因診療、基因編輯、細胞治療、疫苗研發、蛋白質工程、酶工程以及生化工程、生物電子工程、生物反應器、生物3D打印、生物醫學大數據及人工智能以及其他生物技術服務等專業技術崗位。

第三條 在全省工程系列職稱中增設生物醫藥工程專業，設員級、助理級、中級、副高級、正高級五個層次，對應名稱為技術員、助理工程師、工程師、高級工程師、正高級工程師。

第二章 基本條件

第四條 政治素質、職業道德、科學倫理要求

堅決擁護中國共產黨的領導，遵守國家憲法和法律法規，具有良好的職業道德，學風端正，恪守科研誠信和科技倫理，熱愛本職工作，認真履行崗位職責，具有獻身精神，專業技術工作方面無不良誠信記錄。

出現下列情形，按相應方法處理：

(一)年度考核基本合格(基本稱職)或不合格(不稱職)的，該考核年度不計算為職稱申報規定的資歷年限。

(二)受到黨紀、政務、行政處分的專業技術人員，在影響期內不得申報職稱評審。

(三)因從事損害公共利益、危害科技安全、違背倫理道德的科學技術開發和應用活動受到處理的專業技術人員，在影響期內不得申報職稱評審。

(四)存在偽造學歷、資格證書、任職年限等，以及提供虛假業績、虛假論文論著、剽竊他人技術成果等學術不端、弄虛作假行為的，一經查實，取消其當年申報資格。

第五條 繼續教育要求

按照《江蘇省專業技術人員繼續教育條例》的要求，結合本專業實際工作需要，參加繼續教育，并將繼續教育情況列為職稱評審的重要條件。

第三章 初級(技術員、助理工程師)資格條件

第六條 學歷、資歷要求

符合下列條件之一，可初定或申報初級職稱：

(一)具備大學?？?、中等職業學校畢業學歷，在本專業技術崗位見習1年期滿，經考察合格，可初定技術員職稱。

(二)具備大學本科學歷或學士學位，在本專業技術崗位見習1年期滿，經考察合格，可初定助理工程師職稱。

(三)具備研究生學歷或碩士學位，或具備第二學士學位，從事本專業技術工作，經考察合格，可初定助理工程師職稱。

(四)具備大學?？茖W歷，取得技術員職稱后，從事本專業技術工作滿2年，可申報評審助理工程師職稱。

(五)具備中等職業學校畢業學歷，取得技術員職稱后，從事本專業技術工作滿4年，可申報評審助理工程師職稱。

(六)在企業生產一線崗位，符合貫通條件的高技能人才，獲得高級工職業資格或職業技能等級后，從事相關技術技能工作滿2年，可申報評審助理工程師職稱。

第七條 專業理論知識要求

掌握本專業基礎理論知識和專業技術知識;了解國家有關的法律、法規和政策;基本掌握本專業的技術標準、規范、規程。

生物制藥：基本掌握微生物學、藥物合成反應、藥物化學、制藥反應工程、制藥工藝學、制藥分離工程、天然藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥用高分子材料、生物化工、化工安全與環保、生物技術制藥、機械制圖與計算機繪圖、藥事管理與法規等方面的基本理論知識。

高端醫療器械：基本掌握應用數學、醫用物理學、機械CAD、機械制造工藝、模擬電路與數字電路、電氣控制及PLC、生物材料學基礎、人體信息及其測量技術、醫學臨床診斷儀器、醫用治療儀器、人體機能輔助裝置、醫用機器安全管理學、醫用光學儀器、醫用檢驗儀器、檢測技術基礎、醫療器械監督管理條例、有源/無源醫療器械檢測技術、醫院設備及器械、生物醫學檢測技術等方面的基本理論知識。

生物技術服務：基本掌握普通生物學、生物化學、微生物學、遺傳學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生化分離技術、基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能，以及生物技術及其產品開發的基本原理和基本方法。

第八條 工作經歷(能力)、業績、成果要求

從事生物醫藥工程專業技術工作，并同時具備下列條件中的2條：

1.參與完成縣(局)級以上科研項目1項以上，其研究成果通過鑒定。

2.參與起草或編制國家、行業或地方的技術標準、規范、指南1項以上。

3.參與完成生物醫藥工程項目1項以上。

4.在生物醫藥工程項目中解決復雜、疑難的技術問題1項以上;或在處理生物醫藥工程項目質量、安全事故或隱患中措施得當。

5.參與開發、推廣具有較高水平的新技術、新產品、新工藝、新材料1項以上。

6.參與完成的工作成果獲得本行業相關獎項或榮譽。

7.作為主要起草人，為解決較復雜的技術問題而撰寫的專業技術總結1篇以上;或專項研究報告、技術分析報告、立項研究(論證)報告1篇以上。

第四章 工程師資格條件

第九條 學歷、資歷要求

符合下列條件之一，可初定或申報工程師職稱：

(一)具備博士學位，從事本專業技術工作，經考察合格，可初定工程師職稱。

(二)具備研究生學歷或碩士學位，或具備第二學士學位，取得助理工程師職稱后，從事本專業技術工作滿2年，可申報評審工程師職稱。

(三)具備大學本科學歷或學士學位，取得助理工程師職稱后，從事本專業技術工作滿4年，可申報評審工程師職稱。

(四)具備大學?？茖W歷，取得助理工程師職稱后，從事本專業技術工作滿4年，可申報評審工程師職稱。

(五)在企業生產一線崗位，符合貫通條件的高技能人才，獲得技師職業資格或職業技能等級后，從事相關技術技能工作滿3年，可申報評審工程師職稱。

(六)不具備上述規定學歷(學位)要求，取得助理工程師職稱后，從事本專業技術工作滿4年，成績顯著、貢獻突出，且具備下列條件之一，可破格申報;或具備上述規定學歷要求，取得助理工程師職稱后，成績顯著、貢獻突出，且具備下列條件之一，可破格1年申報：

1.獲得市(廳)級科學技術獎(及相應獎項)三等獎1項以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準)。

2.主持完成市(廳)級相關標準制定等。

3.市級以上行業協會(學會)負責人等。

4.其他重要市級獎項的主要獲獎人(排名前5，以個人獎勵證書為準)。

第十條 專業理論知識要求

掌握本專業基礎理論知識和專業技術知識;熟悉國家有關的法律、技術法規和政策;掌握本專業的技術標準、規范、規程、規章;基本掌握相關專業的有關知識;能對一般技術進行總結和分析，能結合本單位實際情況，提出新技術應用和技術開發的設想。

生物制藥：掌握微生物學、藥物合成反應、藥物化學、制藥反應工程、制藥工藝學、制藥分離工程、天然藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥用高分子材料、生物化工、化工安全與環保、生物技術制藥、機械制圖與計算機繪圖、藥事管理與法規等方面的基本理論知識。

高端醫療器械：掌握應用數學、醫用物理學、機械CAD、機械制造工藝、模擬電路與數字電路、電氣控制及PLC、生物材料學基礎、人體信息及其測量技術、醫學臨床診斷儀器、醫用治療儀器、人體機能輔助裝置、醫用機器安全管理學、醫用光學儀器、醫用檢驗儀器、檢測技術基礎、醫療器械監督管理條例、有源/無源醫療器械檢測技術、醫院設備及器械、生物醫學檢測技術等方面的基本理論知識。

生物技術服務：掌握普通生物學、生物化學、微生物學、遺傳學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生化分離技術、基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能，以及生物技術及其產品開發的基本原理和基本方法。

第十一條 工作經歷(能力)、業績、成果要求

從事生物醫藥工程專業技術工作，取得助理工程師職稱后，須同時具備下列條件中的2條：

1.參與完成1項以上縣(局)級科研項目，并通過鑒定。

2.參與編制完成1項以上市(廳)級標準、規范、規程，并已頒布實施。

3.參與完成1項以上中型或2項以上小型的對生物醫藥行業發展有影響的項目或系列產品的主要部分的研究、設計、制造和生產管理工作。

4.作為主要負責人，完成2項以上本行業內具有指導性、規范性政策文件的起草及推廣，促進或推動本地區生物醫藥行業社會經濟發展，受到市級主流媒體宣傳報道或主管部門及第三方認可。

5.參與開發具有較高水平的新技術、新產品、新工藝、新材料1項以上，或推廣應用具有較高水平的新技術、新產品、新工藝、新材料2項以上。

6.在生物醫藥工程項目中解決復雜、疑難的技術問題2項以上;或在處理生物醫藥工程項目質量、安全事故或隱患中措施得當。

7.作為主要完成人，獲得生物醫藥工程領域發明專利1項或實用新型專利2項以上，并已實施，且取得較好社會、經濟效益。

8.作為主要參與人員，參與1項新藥臨床批件、藥品注冊批件、醫療機械批件及產品注冊證等的申請批復。

9.作為主要完成人，獲得本行業科學技術進步獎1項以上(以個人獎勵證書為準)。

10.獲得市級以上生物醫藥專業行業協會或專業機構認可認證等1項。

11.作為主要起草人，為解決較復雜的專業技術問題而撰寫的有較高水平的專項研究報告、技術分析報告、立項研究(論證)報告1篇以上。

12.作為主要編著者，出版本專業著作1部(本人撰寫3萬字以上)以上。

13.作為第一作者，在公開出版發行的專業學術期刊上

發表或在業界公認的較高水平專業學術會議(論壇)上報告的本專業論文1篇(字數不少于3000字)。主持完成并已頒布實施的市級以上行業標準、規范、規程、指南等1項可替代1篇論文;授權發明專利可替代1篇論文。

第五章 高級工程師資格條件

第十二條 學歷、資歷要求

符合下列條件之一，可申報高級工程師職稱：

(一)具備博士學位，取得工程師職稱后，從事本專業技術工作滿2年。

(二)具備研究生學歷或碩士學位，或具備第二學士學位，取得工程師職稱后，從事本專業技術工作滿5年。

(三)具備大學本科學歷或學士學位，取得工程師職稱后，從事本專業技術工作滿5年。

(四)在企業生產一線崗位，符合貫通條件的高技能人才。獲得高級技師職業資格或職業技能等級后，從事相關技術技能工作滿4年，可申報高級工程師職稱。

(五)不具備上述規定學歷(學位)要求，取得工程師職稱后，從事本專業技術工作滿5年，成績顯著、貢獻突出，且在任現職期間，符合下列條件之一，可破格申報;或具備上述規定學歷(學位)條件，取得工程師職稱后，成績顯著、貢獻突出，且在任現職期間，符合下列條件之一，可破格1年申報：

1.省(部)級科學技術獎(及相應獎項)等三等獎1項以上獲獎項目的主要完成人(排名前5，以個人獎勵證書為準)。

2.主持完成國家相關標準制定等。

3.全國性行業協會(學會)負責人等。

4.國家知識產權局中國專利金獎、銀獎、優秀獎的主要發明人，或江蘇省專利發明人獎獲得者(以個人獎勵證書為準)。

5.重要國際獎項的主要獲獎人(排名前3，以個人獎勵證書為準)。

第十三條 專業理論知識要求

系統掌握本專業基礎理論知識和專業技術知識，掌握相關專業知識;熟悉國家有關的法律、法規和政策;熟練掌握本專業的標準、規范、規程、規章;及時了解本專業國內外技術狀況和發展趨勢;能對重大和關鍵的技術問題進行分析、研究和總結提高，并能結合本單位實際情況，提出技術發展規劃。

生物制藥：系統掌握微生物學、藥物合成反應、藥物化學、制藥反應工程、制藥工藝學、制藥分離工程、天然藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥用高分子材料、生物化工、化工安全與環保、生物技術制藥、機械制圖與計算機繪圖、藥事管理與法規等方面的基本理論知識。

高端醫療器械：系統掌握應用數學、醫用物理學、機械CAD、機械制造工藝、模擬電路與數字電路、電氣控制及PLC、生物材料學基礎、人體信息及其測量技術、醫學臨床診斷儀

器、醫用治療儀器、人體機能輔助裝置、醫用機器安全管理學、醫用光學儀器、醫用檢驗儀器、檢測技術基礎、醫療器械監督管理條例、有源/無源醫療器械檢測技術、醫院設備及器械、生物醫學檢測技術等方面的基本理論知識。

生物技術服務：系統掌握普通生物學、生物化學、微生物學、遺傳學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生化分離技術、基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能，以及生物技術及其產品開發的基本原理和基本方法。

第十四條 工作經歷(能力)、業績、成果要求

從事生物醫藥工程專業技術工作，取得工程師職稱后，須同時具備下列1～11條中2條及12～14條中1條：

1.作為主要完成人，完成市(廳)級科研課題1項以上，并按規定通過鑒定或驗收。

2.作為主要起草人，完成1項以上省級(團體)標準、規范、規程、指南的編制，并已頒布實施。

3.作為主要完成人，完成2項以上大型，或1項大型和2項中型，或5項以上中型的對生物醫藥行業發展有影響的項目或系列產品的主要部分的研究、設計、制造和生產管理工作。

4.作為主要負責人，完成3項以上本行業內具有指導性規范性政策文件的起草及推廣，促進或推動本地區生物醫藥行業社會經濟發展，被主流媒體宣傳報道或被主管部門及第三方好評。

5.作為主要完成人，獲得生物醫藥工程領域發明專利1項以上，或新型實用專利4項以上(排名前2)，并已推廣應用，且取得較好社會、經濟效益。

6.作為主要完成人，開發具有較高水平的新技術、新工藝、新產品、新材料2項以上，或推廣應用具有較高水平的新技術、新工藝、新產品、新材料3項以上。

7.作為主要完成人，完成3項以上市(廳)級生物醫藥工程領域的研究、設計、制造和生產管理等項目，取得顯著社會、經濟效益(須提供立項報告、承接單位證明、應用單位證明，以及反映全過程管理中關鍵節點的證明材料)。

8.在生物醫藥工程項目中解決復雜、疑難的技術問題3項以上;或在處理生物醫藥工程項目質量、安全事故或隱患中措施得當，社會、經濟效益顯著，并經市(廳)級以上行業主管部門(或其認可的社會團體)認可。

9.作為主要負責人，參與2項新藥臨床批件、藥品注冊批件、醫療機械批件及產品注冊證等的申請批復。

10.作為主要完成人，獲得市(廳)級科學技術進步獎(及相應獎項)三等獎1項以上(排名前5，以個人獎勵證書為準)。

11.獲得國際、國家生物醫藥專業行業協會或專業機構認可認證等1項。

12.作為主要編著者，出版本專業著作1部(本人撰寫3萬字以上)以上。

13.作為第一作者，在公開出版發行的專業學術期刊上發表或在業界公認的高水平專業學術會議(論壇)上報告的本專業論文1篇(字數不少于3000字)。主持完成并已頒布實施的省級以上行業標準、規范、規程、指南等1項可替代1篇論文;授權發明專利可替代1篇論文。

14.作為主要起草人，為解決本專業復雜、疑難的技術問題而撰寫的有較高水平的專項研究報告、技術分析報告、實例材料等2篇以上。

第六章 正高級工程師資格條件

第十五條 學歷、資歷要求

符合下列條件之一，可申報正高級工程師職稱：

(一)具備大學本科及以上學歷或學士以上學位，取得高級工程師職稱后，從事本專業技術工作滿5年。

(二)不具備上述規定學歷(學位)要求，取得高級工程師職稱后，從事本專業技術工作滿5年，且成績顯著、貢獻突出;或具備上述規定學歷(學位)條件，取得高級工程師職稱后，從事本專業技術工作滿4年，且成績顯著、貢獻突出，且在任現職期間，符合下列條件之一，可破格申報：

1.省(部)級科技進步、技術發明、自然科學等一等獎1項以上或二等獎2項以上獲獎項目的主要完成人(排名前5，以個人獎勵證書為準)。

2.主持完成國家或省(部)級重大科研項目、國家相關標準制定等2項以上。

3.全國性行業協會(學會)負責人等。

4.組織或解決過國家重點生物醫藥項目或國家技術攻關項目的關鍵性技術問題，填補了國內空白并取得顯著技術成果和經濟效益。

5.獲得具有顯著經濟和社會效益的發明專利2項以上(第一發明人)。

6.重要國際獎項的主要獲獎人(排名前3，以個人獎勵證書為準)。

第十六條 專業理論知識要求

精通本專業基礎理論知識和技術知識，掌握相關專業知識，具有深厚的學術造詣，為本專業學科、技術帶頭人;熟悉國家有關的法律、法規和政策，并能在本專業技術工作中運用;系統掌握本專業相關的技術標準、規范、規程和法規，掌握并能分析本專業國內外最新發展趨勢。

生物制藥：精通微生物學、藥物合成反應、藥物化學、制藥反應工程、制藥工藝學、制藥分離工程、天然藥物化學、藥物分析、藥劑學、藥用高分子材料、生物化工、化工安全與環保、生物技術制藥、機械制圖與計算機繪圖、藥事管理與法規等方面的基本理論知識。

高端醫療器械：精通應用數學、醫用物理學、機械CAD、機械制造工藝、模擬電路與數字電路、電氣控制及PLC、生物材料學基礎、人體信息及其測量技術、醫學臨床診斷儀器、醫用治療儀器、人體機能輔助裝置、醫用機器安全管理學、醫用光學儀器、醫用檢驗儀器、檢測技術基礎、醫療器械監督管理條例、有源/無源醫療器械檢測技術、醫院設備及器械、生物醫學檢測技術等方面的基本理論知識。

生物技術服務：精通普通生物學、生物化學、微生物學、遺傳學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生化分離技術、基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程等方面的基本理論、基本知識和基本實驗技能，以及生物技術及其產品開發的基本原理和基本方法。

第十七條 工作經歷(能力)、業績、成果要求

從事生物醫藥工程專業技術工作，取得高級工程師職稱后，須同時具備1～7條、8～10條、11～12條中各1條：

1.作為主要完成人，主持完成省(部)級科研課題1項以上，并通過成果鑒定;或完成市(廳)級科研課題2項以上，并通過成果鑒定。

2.作為主要起草人，完成1項以上國家、行業標準、規范、規程、指南的編制并已頒布實施，或2項以上省級(團體)標準、規范、規程、指南的編制，并已頒布實施。

3.作為主要完成人，主持完成3項以上大型的對生物醫藥行業發展有影響的項目或系列產品的主要部分的研究、設計專業技術工作。

4.作為項目負責人，研發具有較高水平的新技術、新工藝、新產品、新材料3項以上，且推廣應用，取得顯著社會效益或經濟效益，并經省級以上行業主管部門(或其認可的社會組織)鑒定，其技術經濟指標處于國內領先水平。

5.作為主要完成人，完成省級及以上重點生物醫藥工程、重大科技攻關;或在大中型企業技術改造以及在消化引進高科技產品、技術項目中，創造性地解決了重大技術難題，經省級以上行業主管部門(或其認可的社會組織)鑒定，其技術水平處于國內先進或省內領先水平，并取得顯著的經濟效益或社會效益。

6.作為第一發明人，獲得生物醫藥工程領域發明專利2項以上，并已推廣應用，且取得顯著社會、經濟效益(須提供專利證書、成果轉化合同及專利實施單位的證明等材料)。

7.主持3項新藥臨床批件、藥品注冊批件、醫療機械批件及產品注冊證等的申請批復。

8.省(部)級科學技術進步獎(及相應獎項)三等獎1項以上，或市(廳)級科學技術進步獎(及相應獎項)一等獎1項以上或二等獎2項以上獲獎項目的主要完成人(以個人獎勵證書為準)。

9.獲得國際生物醫藥專業行業協會或專業機構認可認證等2項。

10.國家知識產權局中國專利金獎、優秀獎的主要發明人，或江蘇省優秀專利發明人(以個人獎勵證書為準)。

11.作為主要編著者，出版本專業學術著作、譯著1部以上(本人撰寫10萬字以上)。

12.作為第一作者，在公開出版發行的專業學術期刊上發表或在業界公認的高水平專業學術會議(論壇)上報告的本專業論文2篇(字數不少于3000字)。主持完成并已頒布實施的省級以上行業標準、規范、規程、指南等1項可替代1篇論文;授權發明專利可替代1篇論文。

第七章 附則

第十八條 申報人應當為本單位在職的專業技術人才，對照相應級別專業技術資格條件，在規定期限內按程序提交申報材料，并對所申報材料的真實性負責。

第十九條 非公有制經濟組織的專業技術人才申報職稱評審，可以由所在工作單位或者人事代理機構等履行審核、公示、推薦等程序。自由職業者申報職稱評審，可以由人事代理機構等履行審核、公示、推薦等程序。

第二十條 高技能人才申報評定職稱時，應突出職業能力和工作業績評定，注重評價高技能人才執行操作規程、解決生產難題、完成工作任務、參與技術改造革新、傳技帶徒等方面的能力和貢獻，把技藝技能、工作實績、產品質量、技術和專利發明、科研成果、技能競賽成績等作為評價條件，淡化論文要求，具體實施細則按省人力資源社會保障部門有關文件執行。

第二十一條 申報人一般應按照職稱層級逐級申報職稱。對于取得突出業績成果、作出較大貢獻的專業技術人才，可適當放寬學歷、資歷條件限制，破格申報高一級職稱。不具備相應職稱評審標準條件規定的學歷、資歷、層級要求，但品德、能力、業績特別突出的專業技術人才，企業經營管理人才、符合貫通要求的高技能人才以及其他特殊人才，可按規定程序向江蘇省高層次急需緊缺人才高級職稱考核認定委員會直接申報高級職稱考核認定。經考核認定的職稱與評審通過的職稱具有同等效力。

第二十二條 在我省博士后站從事生物醫藥工程科研工作的博士后人員，可直接申報考核認定副高級職稱，具有副高職稱的可申報考核認定正高級職稱，在站期間的科研成果作為評審的重要依據。出站博士后從事生物醫藥工程專業技術工作滿1年、業績突出的，同等條件下優先晉升高一級職稱。

第二十三條 為推動工程技術人才職稱制度與工程類專業學位研究生教育有效銜接，獲得生物醫藥相關領域工程類專業學位的工程技術人才，可提前1年申報職稱。

第二十四條 黨政機關(含參公管理單位)和部隊退役調入轉入企事業單位從事生物醫藥工程專業技術工作的人員，可直接申報中級職稱考核認定，業績特別突出的，可按規定程序向江蘇省高層次急需緊缺人才高級職稱考核認定委員會直接申報高級職稱考核認定，其在原單位取得的工作業績與成果視為專業技術業績。各設區市相關人員中級職稱考核認定由所在設區市人力資源社會保障部門按規定程序組織實施，省直及其他單位人員由省生物醫藥工程專業高級職稱評審委員會按規定程序組織實施。

第二十五條 對通過弄虛作假、暗箱操作等違紀違規行為取得的職稱，一經查實，由發文單位予以撤銷，失信行為由省人力資源社會保障廳記入誠信檔案庫，并報送省信用信息共享平臺，記錄期為3年，記錄期從發文撤銷職稱之日起算。

第二十六條 與本條件相關的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題的說明等詳見附錄。

第二十七條 各地區可根據本地區經濟社會發展情況，制定地區標準。具有自主評審權的用人單位可結合本單位實際，制定單位標準。地區標準和單位標準不得低于國家和本專業技術資格條件，并報省職稱工作職能部門備案同意后實施。